三、静态条件下
我们可以通过纯化测试的方法在静态条件下对其进行测试。在安装GMP净化车间设备之后，还需要执行此测试方法。不过在这一个状态之下是不需要在设备的运行之下来进行的，在实践当中，还是有很多的人们会采用这一个方法来进行检测。
大部分医务人员使用完毕，管理意识较为淡薄，GMP净化车间实际工作中会存在以下现状：一些医师穿的铅衣和围裙颜色与尺码不符，防护用品使用过后随手乱扔、乱放，临床无菌意识淡薄，铅衣表面存在各种血渍、污渍存在，引起中较多防护用品使用无序，借出物品并不能及时归还终导致遗失。
以上就是康德莱净化讲述的如何对GMP净化车间的清洁度进行检测的相关内容，GMP净化车间的清洁度测试方法很多，需要根据实际情况选择合适的测试方法，从而可以确保更好的发挥作用。
实验平台是医院，学校，化工厂，科研院所等企事业单位用于实验测试和存储仪器的平台。按照摆放的位置分为：中央实验台、边实验台、转角台；GMP净化车间中，按照材质分为：全钢实验台，钢木实验台，全木实验台，PP实验台、铝木实验台（现在基本淘汰了）。还有一些高柜：通风柜、药品柜、器皿柜、气瓶柜、防爆柜、玻片柜等。
洁净走廊
e、风管制作好后，再次进行擦拭干净；用白绸布检查风管内表面，必须无油污和浮尘；而后用塑料薄膜将开口密封。
f、风管制作好后，不得露天堆放或长期不进行安装。成品风管的堆码场地要平整，堆码层数要按风管的壁厚和风管的口经尺寸而定，不能堆码过高造成受压变形；同时要注意不要被其它坚硬物体冲撞，造成凹凸及变形。
g、法兰螺栓间距不应大于120 mm ；法兰铆钉间距不应大于l00mm。
h、洁净系统使用的部件，装配好后要及时进行洁净处理，而后用塑料薄膜分个进行包装。加工好的成品部件，不能堆码过高，避免将下面的部件压变形。
j、组装风管时光打开需要连接一端的塑料薄膜封口，另一端的塑料薄膜封口不要急于打开。
在线客服
13256749842
709789546@qq.com
