山东康德莱净化工程有限公司

山东康德莱净化-食品企业无菌实验室多少钱

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  • 主营产品:医院ICU净化,电子厂无尘车间,药厂GMP车间净化,手术室净
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对空调通风净化系统的稳定性和可靠性有相当高的要求例如生物培养室:是进行微生物培养、组织培养、细胞培养等的用房。要求的环境条件相当严苛,包括温湿度、光照、空气、水分、酸碱度等及灭菌消毒等措施,这就对空调通风和空气净化设施和整套系统提出了更高的要求。即使是对于普通净化实验室的要求,例如电子、航天航空、光电子等,对恒温、恒湿、洁净、无菌、防振、防辐射、防电磁干扰等也有别于普通舒适性空调系统。另外,还有一些饲养生物实验所需动物的房间,虽然从严格意义上来说不属于实验室,但对于实验有着重要的意义,要有良好的杀菌灭毒功能,就净化和对空气环境的处理方面对空调通风和洁净等级有着许多特殊的指标。










 技术的不断进步使得人们对于手术环境的要求不断增加,而近年来手术室净化凭借其高速、持续、的空气净化优势达到了不同手术化境的要求,在医学中得到了广泛的运用。自2009年7月正式启用手术室净化以来,保证了手术室净化环境无菌状态,满足了各类手术需要。现将管理经验总结报告如下。医院手术室净化运行的管理

1、正确使用层流间:在摆设过程中应尽量靠近层流天花网适当处,所有的操作步骤需尽可能靠近层流天花网对应处,防止回风口出现无菌包。手术尽量安排在设有负压层流手术间,遇特殊手术进行特殊消毒。在手术操作时要按照三通道线路执行下去:医务人员出入口、患者出入口、污物出口是层流手术室设计的出入线路。

2、保持清洁效果:采用手术室净化空调系统应该持续使用24 h,培养空气细菌合格次数打2次后投入使用。手术前半小时将层流空调系统打开,接台手术需相隔15 min,保证空调系统持续运转。在手术前期要采用500 mg/L的含氯消毒液湿式将有关器材的血迹灰尘清理干净。对于初效、中效过滤器更换周期为6个月/次,过滤器1~2年/1次。回风口1周/1次,这样才能保证使用器材的清洁效果。

3、设备保护:在手术前期通常要将室内的温度控制在一个非恒定值,并且保证空调24 h运行,或者按照自身的情况于手术前半小时将其打开。1周清洗初效过滤网1次,出风口1次,避免出现污染。中效、过滤网的更换需按照空气培养情况进行。

在实施手术室净化后要注意整体能源的消耗,运用优化途径来节约好能源的使用。加强层流手术间的管理,主要取决与手术全过程的护理质控。手术室净化只是一种手段,无菌程度才是各类手术连续运行的保障,加强手术室净化的管理强化无菌观念仍是手术室工作重中之重,只有将两者紧密结合起来才能获得良好的社会效益和经济效益。







微生物检验是食品药品检验过程的重要环节,微生物检验结果受很多因素的影响,为保证实验室净化操作环境的稳定性、检验过程的快捷性、检验结果的有效性、可靠性和准确性。现就如何对实验室净化进行质量控制做如下分析。

1、人员要求实验室净化人员应接受无菌操作、培养基制备、消毒、灭菌、注平板、菌落计数、的转种、传代和保藏、微生物检查方法和鉴定技术、生物安全等培训,经考核合格方可上岗,并接受继续教育。实验室净化检验人员所有操作须遵守操作规程和操作规范的要求。

2、洁净实验室参数确认

定期进行空气悬浮粒子、浮游菌和沉降菌、关键检测台面、人员操作服表面及五指手套的监测。每2年检测空气过滤器的完整性;每 2 年监测单向流气流组织;每年监测平均风速:设备0.25~ 0.50m/s,设施 0.36~ 0.54m/s。

3、监测方法

悬浮粒子的监测按照《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》的现行进行;沉降菌的监测按照《工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》[3] 的现行进行;浮游菌的监测按照《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》的现行进行;表面微生物用接触碟法和擦拭法进行监测。

4、警戒限和纠偏限

微生物洁净实验室根据不同洁净区域的标准,制定微生物监测警戒限和纠偏限,环境应无微生物污染。

5、偏差处理

当微生物监测结果超出纠偏限度时,应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施,并对纠正措施的有效性进行评估。

做好实验室净化工程的质量控制是保证实验室良好运行,保证微生物检验有效、可靠、准确、快捷的前提和条件,微生物洁净实验室的质量控制应是一长期、持续的过程,我们应为之不懈努力,持之以恒。实验室全体人员应遵守操作规程和操作规范、不断提升检验技术和操作能力,切实做好质量控制。